私は RNAseq 解析の基本的なワークフローを学ぼうとしています: リードをゲノムにアラインすることから、リード アラインメントの質を評価すること、リードを数えることによって遺伝子発現レベルを測定することまで。
各ステップを理論的に説明している複数の情報源を見つけました (論文、Web サイトなどを見てきました) が、これを行う方法に関する実際的な指示を見つけることができません: 使用するプログラミング パッケージ、アライメントの評価方法、等
それがどのように行われたかを明確に説明しているオンラインソースはありますか?