bwa mem を使用してシーケンス リードを hg19 リファレンスにアラインしようとしていますが、すべてのシーケンスに UMI (Unique Molecular Identifier) があります。私は umitools を次のように使用しました:
umitools trim --end 5 input.fastq NNNNNN > output.fastq
これにより、私の UMI シーケンスが output.fastq ファイルの名前行に適切に追加されましたが、bwa mem を使用して整列させると、次のエラーが発生します。
paired reads have different names: "someTitle:UMI_ATGCTC", "someTitle:UMI_CATTAT"
これが起こらないように、bwa mem と umitools の両方を一緒に使用する方法はありますか?