Hellinger 変換データ (26 サンプル、3000 以上の種/OTU) との Bray-Curtis 非類似性を生成した後、MDS プロットを作成しました。次のメトリックを取得しました。
Dimensions: 2
Stress: 0.111155
Stress type 1, weak ties
Two convergent solutions found after 2 tries
Scaling: centring, PC rotation, halfchange scaling
Species: expanded scores based on ‘ALG_Hellinger’
これは、良い適合を達成することはできますが、BC の非類似性にはサンプル間で区別するのに十分な解像度がないように見えます。これは正しいですか?
ANOSIMでテストしたところ、次の結果が得られました。
ANOSIM statistic R: 1
Significance: 0.001
Permutation: free
Number of permutations: 999
Upper quantiles of permutations (null model):
90% 95% 97.5% 99%
0.123 0.166 0.203 0.249
Dissimilarity ranks between and within classes:
0% 25% 50% 75% 100% N
Between 97 154.0 212.0 266.50 325 229
Cliona celata complex 19 32.0 46.0 59.00 66 21
Cliona viridis 3 26.5 37.5 48.50 60 6
Dysidea fragilis 56 56.5 57.0 59.50 62 3
Phorbas fictitius 1 18.5 48.5 79.75 96 66
そしてADONISは私に同じことを言った:
Permutation: free
Number of permutations: 999
Terms added sequentially (first to last)
Df SumsOfSqs MeanSqs F.Model R2 Pr(>F)
SCIE_NAME 3 7.8738 2.62461 43.049 0.85445 0.001 ***
Residuals 22 1.3413 0.06097 0.14555
Total 25 9.2151 1.00000
---
Signif. codes: 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ 1
これは、サンプル間の違いは重要ですが、MDS の順序付けはやや誤解を招くようです。
必要に応じて、MDS の別の側面をテストしたり、この分析を変更したりするにはどうすればよいですか?
前もって感謝します!
アンドレ