ゲノムの特定の領域のすべての呼び出しを読み取りたいと思います。遺伝子型に関係なく（参照ゲノムまたは代替のコード領域または非コード領域と等しい）。すべてのゲノムが配列決定されたと仮定します。次の表のうち、どれを見る必要がありますか?
私は Google BigQuery ゲノミクス データを使用しており、次のファイル拡張子の違いについて説明が必要です: *.genome_calls *.variants *.multisample_variants *.single_sample_genome_calls
どうもありがとう、エイラ