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For questions regarding programming in ECMAScript (JavaScript/JS) and its various dialects/implementations (excluding ActionScript). Note JavaScript is NOT the same as Java! Please include all relevant tags on your question; e.g., [node.js], [jquery], [json], [reactjs], [angular], [ember.js], [vue.js], [typescript], [svelte], etc.

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r - R の betadisper() 多変量分散に基づく PCoA の重心のラベル付け

vegan パッケージの関数を使用して、betadisper()多変量分散を生成し、それらのデータを PCoA にプロットしました。この例では、単一の種の性別の違いを調べます。

元データを読み込みます。私たちの目的では、これはここで合法的に何でもかまいません。私が使用しているデータは特別なものではありません。その機能測定値は、生物音響データセットからのものです。私は自分のプロセスを歩いています:

以前の調査に基づいて、教師なしの randomForest を使用して、元の特徴測定値内の類似性を判断しました。

次に、近接行列を使用してインデックスが生成されました。

vegan パッケージを使用して、結果のインデックスに対して順列 MANOVA が実行されました。pMANOVA の使用は十分に研究されており、私の目的にとって正しいテストです。

my_original_data には、性別、年齢、バリアントという定性的な要因がありました。それらを抽出することもできましたが、元のデータセット内に保持する方がきれいに見えました。

いくつかの均一性テストを実行した後、多変量分散をプロットしたいと思います。これを行うために、私は betadisper 関数を使用しています:

それはこの美しさをプロットします:

性の多変量分散

重心に男性と女性のラベルを付けるにはどうすればよいですか? バリアント カテゴリについてもこのプロットを実行したいのですが、これには 2 つではなく 5 つの要因があるため、実際にラベル付けする必要があります。

これの変種を見たことがboxplot()ありますが、PCoA がクラスタリングを示す方法も気に入っています。

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r - 被験者間因子なしでRで一元配置反復測定MANOVAを設定する方法

主な質問

被験者間因子を持たないデータセットに対して、R で一方向反復測定 MANOVA を設定するためのヘルプを探しています。

バックグラウンド

被験者間因子を使用して RM MANOVA を設定するための優れたガイドはたくさんありますが、完全に被験者内のデザインを使用している場合、私はまだ見つけることができませんでした. この問題はかなり単純明快なように思えますが、私は MANOVA を初めて使用するので、問題に正しく取り組んでいるかどうかはわかりません。私は主carに R でパッケージを使用してきましたが、これを別の方法で行う方法についての提案は受け付けています。

この問題を説明するために、OBrienKaiser データ セットのサブセットを使用し、Hours被験者内因子の各レベルが異なる従属変数の測定値を表すと仮定します。次に、preandpost条件を、単一の被験者内独立変数の 2 つのレベルとします。簡潔にするために、 の最初の 3 つのレベルだけを見ていきますHours

したがって、私のデータ セットには、3 つの異なる従属変数 ( 、、および) で 2 つの異なる条件 (preおよび) で測定された 16 人の被験者がいます。post123

私の目標は、3 つの異なる従属変数の組み合わせの違いpreを探すことです。post私はこのガイドに大きく依存してきました...

http://socserv.mcmaster.ca/jfox/Books/Companion/appendix/Appendix-Multivariate-Linear-Models.pdf

...しかし、そこで使用されているケースはまったく同じではなく、私が持っていない被験者間の条件が含まれています。これまでのところ、次のアプローチで潜在的に正しい結果を生成することができましたが、私の問題は、問題を正しく設定したかどうか完全に確信が持てないことです。一般に、私のアプローチは上記の手順に従うことでしたが、被験者間の条件は単純に省略しました。

私のアプローチ

まず、条件と従属変数を 2 つの異なる被験者内因子として扱うことによりidata、関数呼び出しの行列を設計します。Anova()

次に、被験者間の要因を無視して、データセットで多変量線形モデルを構築します。

次に、以前に定義した を使用しAnova()て線形モデル オブジェクトを呼び出し、被験者内計画を に設定します。mod.mlmidata~Condition

これにより、次の出力が得られます...

私には、このプロセスとこの結果は合理的に思えます。私を一時停止させるものは2つあります。

  1. 線形モデルを設定するとき、予測変数がないのは奇妙に思えますが、Anova()withの呼び出しで定義されることになると思いますidesign。それがAnovaを設定する方法である場合car、素晴らしいです。明示的に関心のある予測変数があるときに、予測変数なしで線形モデルを構築するのは奇妙に思えます。

  2. 出来上がっsummary(an.out)たモデルをよく見てみると、デザインのコントラストが見えてきます。上記のアプローチ コードpreで生成されるコントラストは 1 およびpost-1 です。これが私がやろうとしていることの適切な対比であると信じていますが、完全には確信が持てません。imatrixまたはcontrastsの呼び出しでカスタム コントラストを渡すことができるので、テストしようとしているもの (つまり、3 つの従属変数間の差) が実際にテストAnova()しているものであることを確認したいと思います。prepost

このコンテキストで一般的に反復測定MANOVAを理解する方法に関するヘルプおよび/またはアドバイス、およびRでこれを実装する方法に関する具体的なアドバイスをいただければ幸いです。

ボーナス

私はMatlabでも同じことをしたいので、誰かがそれについて具体的なアドバイスを持っているなら、それをいただければ幸いです(ただし、これには独自の質問が必要になる場合があります)。

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r - summary.manova のエラー - 残差に順位不足があります

MANOVAを実行しようとしています。7従属変数と、グループを表すカテゴリ独立変数があり6ます。

データはこちらから入手できます: http://pastebin.com/fqXNjWtr

テキストの上にある [ダウンロード] をクリックします。私は次のRようにファイルを読んでいます (ダウンロードしたファイルの名前は同じはずです。私は Macintosh オペレーティング システムを使用しています)。

次に、従属変数を作成していますDV

次に、MANOVA を実行します。

次に関数を試すと、次のsummary()エラーが発生します。

他のいくつかの投稿に基づいて、これは、変数の数が与えられた場合に十分な観測がないこと、または予測子の一部が多重共線性である可能性があることを示唆しているようです。しかし、これは次のデータには当てはまらないようです。

何が起こっているのだろうと困惑しています。